विश्वसनीय दवाएँ विकसित करने के लिए मौलिक अनुसंधान में निवेश करना होगा
- विश्वसनीय दवाएं विकसित करने के लिए भारत को मौलिक अनुसंधान में निवेश करना चाहिए
- उम्मीदें अधिक हैं कि भारत और यूरोपीय मुक्त व्यापार संघ (EFTA) से जुड़ा एक मुक्त व्यापार समझौता फलीभूत होने के करीब है।
मुख्य बिंदु
- हालाँकि, विवाद की एक जड़ बौद्धिक संपदा अधिकारों से संबंधित है, और वर्ष 2008 से एक मुद्दे के रूप में बनी हुई है।
- स्विट्जरलैंड और नॉर्वे, जो EFTA के प्रमुख सदस्य हैं, कई फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों की मेजबानी करते हैं
- जो विश्व स्तर पर स्वास्थ्य देखभाल का आधार बनने वाली कई दवाओं और उपचारों के लिए जिम्मेदार हैं।
- फार्मा उद्योग की प्रकृति के अनुसार किसी उपयोगी प्रभावी दवा की खोज में बहुत अधिक लागत आती है और उसकी जेनेरिक प्रतियां बनाने में अपेक्षाकृत कम लागत आती है
- ऐसी मांग के साथ जो सामर्थ्य से कहीं अधिक अनुपातहीन है, इसका मतलब है कि आविष्कारकों और जेनेरिक-दवा कंपनियों के बीच लगातार विवाद होता रहता है।
- पेटेंटिंग, या प्रवर्तकों को निश्चित वर्षों के लिए एक विशेष एकाधिकार और सरकारों द्वारा 'अनिवार्य लाइसेंसिंग' के लिए निर्देश जारी करने का पारस्परिक अधिकार,
- इस प्रकार सार्वजनिक स्वास्थ्य के हित में ऐसे एकाधिकार को चुनिंदा तरीके से तोड़ते हुए, शांति भंग की गई और दशकों तक वैश्विक फार्मा उद्योग को कायम रखा गया।
- लेकिन डेटा विशिष्टता जैसे नए कानूनी नवाचार मुक्त व्यापार वार्ता में खुद को शामिल करना जारी रखते हैं।
- इस प्रावधान के तहत, सभी नैदानिक-परीक्षण डेटा जो कि प्रवर्तक फर्म द्वारा उत्पन्न दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता से संबंधित है, कम से कम छह साल की अवधि के लिए स्वामित्व और सीमा से बाहर हो जाता है।
- जेनेरिक बनाने की अनुमति तभी संभव है जब किसी देश का नियामक किसी दवा को मंजूरी देने के लिए आपूर्ति किए गए नैदानिक परीक्षण डेटा पर भरोसा कर सकता है।
- इसके लिए, जेनेरिक निर्माता आमतौर पर प्रवर्तक के प्रकाशित डेटा पर भरोसा करते हैं।
- डेटा विशिष्टता का सिद्धांत यूरोपीय देशों के साथ-साथ कई विकासशील देशों से जुड़े समझौतों में भी मौजूद है।
- यदि यह भारत में प्रभावी होता, तो यह भारत के दवा उद्योग में काफी बाधा उत्पन्न कर सकता था, जो सस्ती दवाओं का एक प्रमुख निर्यातक भी है।
- भारतीय अधिकारियों ने FTA में बातचीत के बिंदु के रूप में डेटा विशिष्टता को खारिज कर दिया है, हालांकि समझौते के लीक हुए मसौदे से पता चलता है कि यह जीवित है।
- हालाँकि, पिछले कुछ दशकों में दवा निर्माण श्रृंखला में भारत के आगे बढ़ने का मतलब है कि उसे एक ऐसे पारिस्थितिकी तंत्र में निवेश करना चाहिए जो नैतिक दवा परीक्षण कर सके और नए अणु और उपचार तैयार कर सके।
निष्कर्ष
- यह प्रतिमान कि दवा का विकास हमेशा महंगा होगा और पश्चिम तक ही सीमित रहेगा, स्थायी होने की आवश्यकता नहीं है
- जैसा कि भारत में COVID-19 महामारी के दौरान टीके विकसित करने के लिए कई नवीन प्रौद्योगिकी दृष्टिकोणों के विकास में देखा गया था।
- लेकिन तैयारी के तौर पर, भारत को भविष्य में स्थानीय दवा उद्योग को विकसित करने के लिए मौलिक अनुसंधान में काफी अधिक निवेश करना चाहिए।